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    瓊脂糖凝膠電泳試劑盒新課標教學 主營

      240
    起批量 ≥11
    最小起訂11
    供貨總量100001
    發貨地址上海市金山區
    建議售價¥100/1
    更新日期2021年01月15日
    VIP4年
    企業認證: 試劑
    注冊資本:300萬元(人民幣)
    企業性質:私營獨資企業
    主營產品:主要產品包括生物試劑,標準品,培養基,elisa試劑盒,多..
    公司地址:上海市金山區漕涇鎮亭衛公路
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    別名: 瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
    產地/廠商: 赫澎生物
    用途: 新課標教學

    瓊脂糖凝膠電泳試劑盒新課標教學

    赫澎(上海)生物科技有限公司是上海市高新技術企業,自成立以來,始終秉承“專注生物科學,誠信經營,專業服務,打造行業*”的企業理念。工廠坐落在金山化工園區,并設有兩大儲存大型倉庫。 赫澎(上海)生物科技有限公司自主品牌“赫澎”,主要產品包括生物試劑,標準品,培養基,試劑盒,多肽合成,儀器儀表等3萬+產品。品種齊全,品質優良。自上市以來,得到廣大用戶的支持和認可。公司初衷就定位于為科研工作者提供優質服務的理念。以科技創新打造“赫澎”,以誠信優質回報客戶。

    瓊脂糖凝膠電泳試劑盒新課標教學      

       點滴努力匯聚今日成功,專業服務成就明日輝煌。赫澎人用*的服務,為您的科學研究提供*的幫助。愿赫澎生物成為您不變是選擇,科研路上,我們一起同行。

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       赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司+基地+客戶的模式,促使客戶和效益共贏。 赫澎生物期待攜手全國經銷商,合作共贏。為祖國科研事業增磚添瓦。

    瓊脂糖凝膠電泳試劑盒新課標教學     

      年磨一劍”,從業十年來,赫澎人的足跡已遍布祖國的大江南北,為數以萬計的學校提供了實驗室建設﹑實驗教學指導服務、現場技術指導服務、網上在線實時服務、電話熱線聲訊服務、儀器設備終身維護、試劑盒耗材持續供應、實驗室升級支持、生物競賽輔導等生物學科的各種專業服務。赫澎生物用產品的品質和專業的服務與廣大教育工作者一起見證和推動了中學生物教育的發展。 

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    5XTAE500mL

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    二苯胺試劑A+B500ml+10mL

    公司簡介

    歡迎來到赫澎(上海)生物科技有限公司公司網站,讓我們從這里走進科研世界。赫澎生物是一家專注生物制劑,精細化工,基因科學等產品研發銷售的科技生物企業。 赫澎(上海)生物科技有限公司自主品牌“赫澎”,主要產品包括生物試劑,標準品,培養基,elisa試劑盒,多肽合成,儀器儀表等3萬+產品。品種齊全,品質優良。自上市以來,得到廣大用戶的支持和認可。公司初衷就定位于為科研工作者提供優質服務的理念。以科技創新打造“赫澎”,以誠信優質回報客戶。 赫澎(上海)生物科技有限公司促使客戶和效益共贏。 赫澎生物期待攜手全國經銷商,合作共贏。為祖國科研事業增磚添瓦。

    成立時間: 2016-07-18 企業經濟性質: 私營獨資企業 年營業額: 250萬-500萬
    注冊資金: 300萬元(人民幣) 經營模式: 生產商, 員工人數: 11-50
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    大鼠(Rat)腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)EL... 本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷大鼠(Rat)腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀(450nm)2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。3.濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、50、100、200、400、800 pg/mL試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。2.自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:最低檢測濃度小于1.0 pg/mL。3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性:板內、板間變異系數均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。FOR RESEARCH USE ONLY.NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.Rat brain natriuretic peptide (BNP)ELISA Kit instructionIntended useThis BNPELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of BNPin the sample, this BNPELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus BNPconcentration. The concentration of BNPin the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Samplecollection and storagesSerum- Use a serum separator tube and allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cyclesPlasma- Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Cell culture supernates and other biological fluids-Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Note: The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.Materials required but not supplied1. Standard microplate reader(450nm)2. Precision pipettes and Disposable pipette tips.3. 37 ℃ incubatorPrecautions1. Donotsubstitutereagentsfromone kitto another.Standard, conjugateandmicroplates are matchedfor optimal performance.Useonly thereagentssuppliedby manufacturer.2. Donotremovemicroplatefromthe storage baguntilneeded.Unusedstripsshouldbe stored at2-8°Cin their pouchwiththe desiccantprovided.3. Mix all reagents before using.Remove allkitreagentsfromrefrigerator and allowthemto reachroomtemperature( 20-25°C)Materials suppliedName96determinations48determinationsMicroelisa stripplate12*8strips12*4stripsStandard0.3ml*6tubes0.3ml*6tubesSample Diluent6.0ml3.0mlHRP-Conjugate reagent10.0ml5.0ml20X Wash solution25ml15mlChromogen Solution A6.0ml3.0mlChromogen Solution B6.0ml3.0mlStop Solution6.0ml3.0mlClosure plate membrane22User manual11Sealed bags11Note: Standard (S0→ S5) concentration was followed by:0,50,100,200,400,800 pg/mlReagent preparation20×wash solution:Dilute with Distilled or deionized water1:20.Assay procedure1. Prepare allreagentsbeforestartingassayprocedure.ItisrecommendedthatallStandardsand Samplesbe addedin duplicateto the MicroelisaStripplate.2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.3. Add Sample: Add testing sample10μl then add Sample Diluent 40μl to testing sample well; Blank welldoesn’t add anyting.4. Add100μlofHRP-conjugate reagentto each well,cover with anadhesive stripandincubatefor60 minutesat37°C.5. Aspirate each well and wash, repeating the process fourtimes for a total of five washes.Wash by filling each well with Wash Solution(400μl) using a squirt bottle, manifolddispenseror autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solutionby aspirating ordecanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.6. Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well.Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue toyellow. If the color in the wells is green or the color change does not appear uniform,gently tap the plate to ensure thorough mixing.8. ReadtheOpticalDensity(O.D.)at450nmusinga microtiterplatereaderwithin15minutes.Calculation of results1.This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X) axis. 2.First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software. 3.To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration. 4.Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.5.The sensitivity by this assay is1.0 pg/ml6.Standard curveStorage: 2-8℃.validity: six months.FOR RESEARCH USE ONLY; NOT FOR THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC APPLICATIONS!PLEASE READ THROUGH ENTIRE PROCEDURE BEFORE BEGINNING! 查看詳細∨
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